入社直後はこれまでの職歴に基づいた開発業務についていただき、
徐々に案件の開拓や新人のマネジメントをお任せしたく存じており
ます。
そして、ゆくゆくは各々の強みを活かし、弊社のシステムエンジニ
アリング事業の
軸として活躍していただきたいです。

入社直後はこれまでの職歴に基づいた開発業務についていただき、
徐々に案件の開拓や新人のマネジメントをお任せしたく存じており
ます。
そして、ゆくゆくは各々の強みを活かし、弊社のシステムエンジニ
アリング事業の
軸として活躍していただきたいです。

<東京事務所と調整を図りながら岩手県二戸市の稲庭風力発電事業
及び隣接県における大規模風力発電事業の開発の管理>
○土地所有者との賃貸借、地役権その他の協定の交渉を含む、開発
における用地確保
○地権者、利害関係者、市町村の担当者との連絡調整を行う
○特定の地方・県の許認可取得
○新規風力発電事業向け系統連系に係るアシストや連系先の送電線
や変電所を探す

土木工事の計画、設計、施工管理
ダム・トンネル・道路・水力発電・橋梁・契約などの実務経験を生
かした業務

土木工事の計画、設計、施工管理
鉄道・トンネル・橋梁・契約などの実務経験を生かした業務

当社は、医薬品開発において国内外の臨床試験や市販後に発生する
安全性情報の処理支援業務を受託するCRO(医薬品開発受託機関
)です。こちらの募集は、メディカルドクターとして受託関連業務
における医学的見地からの実務サポートを行うデスクワークです。
医療行為は含まれません。◆メディカルレビュー業務:医科学的知
見から担当者が作成した個別症例安全性情報(治験薬および市販後
医薬品)評価の再確認と的確な助言を行う。主なレビュー項目は、
有害事象の評価(重篤性・新規性・因果関係等を判断)、症例臨床
経過中のデータの整合性確認、PMDA報告症例の企業意見と今後
の対応等の作成、有害事象の詳細調査・追加調査(再調査)内容の
作成とアドバイスなど◆安全性情報部の受託関連業務:スタッフへ
の医学相談・医学教育、翻訳レビュー及びアドバイス他

当社は、ハードウェア保守を行うために必要な技術情報収取をメー
カーからの技術サポートなしで行っています。今回、ストレージ製
品の保守技術開発者を募集いたします。
(具体的には)
・ストレージ、サーバの製品・部品検査方法、保守技術、障害切り
分け技術の開発
・同上製品保守におけるバックラインサポート
・同上製品技術のドキュメンテーション、スキルトランスファ

薬事・品質保証部 薬事グループマネジャーとして以下の業務を
お任せいたします。
●薬事全体のマネージ(申請業務、業態管理、FMR管理、QM
S適合性調査、保険適用、輸入届、薬監、開示請求対応、表示
材料確認、添付文書等)
●医療機器承認・認証申請及び製造販売届出(新規・変更)。
必要な情報の入手、レビューから照会対応含む。
●チームメンバーの育成とマネージ
●薬事・品質保証部のマネジャーとして部門全体のパフォーマン
スの維持・向上をサポートする。

土木の施工管理をして頂きます。
(主な業務)

・測量

・施工管理

・工程管理

・施工図作成

・各種書類作成 等
●業務上パソコンやEメールを常用しております。
*海外勤務あり
*全国に転勤あり

海外にて建築の施工管理をしていただきます。
(主な業務)

・施工管理

・工程管理

・施工図作成

・各種書類作成
*英語とフランス語必須
●業務上パソコンやEメールを常用しております。
※ゼネコン等での実務経験者は歓迎
※PM(プロジェクトマネージャー)経験優遇